Cât de devreme puteți spune sexului unui copil?

Cât de devreme puteți spune sexul copilului depinde de metoda de detectare pe care o utilizați. S-ar putea să doriți să cunoașteți sexul copilului dumneavoastră, astfel încât să puteți alege un nume adecvat sau poate fi necesar să știți dacă copilul dumneavoastră prezintă un risc crescut de anomalii genetice legate de gen. Numai un test medical poate indica sexul; nu puteți spune din lucruri cum ar fi modul în care vă duceți sarcina.

Predicarea genului copilului dvs. este cel mai bine între 18 și 20 de săptămâni. (Imagine: Alexander Raths / iStock / Getty Images)

Ultrasunete tradițională

O scanare cu ultrasunete trimite undele de sunet de înaltă frecvență în uter. Pe măsură ce aceste valuri de sunet se învârt în jurul lor, se întâlnesc cu suprafețe interioare, repetându-se și generând pe un monitor de computer o imagine a fătului. Imaginea cu ultrasunete poate ajuta la detectarea anomaliilor dezvoltării fetale, mărimea și creșterea copilului, precum și sexul copilului. Cele mai multe mame care urmează să aibă o ultrasunete în jur de 18 până la 20 de săptămâni arată sexul copilului, dar ecografiile sunt uneori făcut la 16 săptămâni. În timp ce poziția copilului și priceperea tehnicianului sunt importante în determinarea sexului copilului, această metodă vizuală este de aproximativ 95% până la 100% exactă la detectarea sexului la 20 de săptămâni. Greutatea corporală maternă și poziționarea fetală pot afecta capacitatea ultrasonografului de a determina sexul copilului dumneavoastră.

Ultrasunete 3D

Utilizarea ultrasunetelor 3D poate detecta sexul unui copil chiar mai devreme decât cu ultrasunete 2D tradiționale. Conform unui studiu publicat în Jurnalul Britanic de Radiologie, printre cele 150 de femei care au avut ecografe 3D în primul trimestru, 128 - sau 85,3% - au primit previziuni corecte privind sexul. Aceste predicții au fost făcute între săptămânile 11 și 14 săptămâni, demonstrând că ultrasunetele 3D pot fi o modalitate eficientă de a identifica sexul unui copil în primul trimestru.

amniocenteza

Amniocenteza este o opțiune dacă există o nevoie medicală, cum ar fi un risc crescut pentru boli genetice sau defecte congenitale sau dacă mama este mai în vârstă. Această procedură nu se face doar pentru a determina sexul fătului. Medicii fac amniocenteza intre 18 si 20 de saptamani de sarcina, astfel incat nu veti primi un raspuns la sexul bebelusului dumneavoastra mai devreme decat v-ati face cu procedurile de ultrasunete. Procedura implică luarea unui eșantion de lichid amniotic și analizarea celulelor, identificarea problemelor genetice potențiale precum și sexul copilului dumneavoastră.

Eșantionarea villusului corionic (CVS)

Eșantionarea villusului corionic sau CVS este un alt test utilizat la sarcini care prezintă un risc ridicat pentru defectele genetice sau cromozomiale. CVS se face de obicei în jur de 10 până la 12 săptămâni. Medicul va elimina o mică suprafață de țesut placentar și va examina cromozomii pentru a determina dacă aveți un băiat sau o fată. Această procedură se poate face prin trecerea prin cervix sau transabdominal. Metoda transcervicală are un risc ușor mai mare de avort spontan, potrivit Royal College of Obstetricians and Gynecologists.

Testarea genetică preimplantare

Dacă vă supuneți fertilizării in vitro utilizând teste genetice preimplantare sau PGD, puteți ști dacă aveți un băiat sau o fată chiar înainte de a avea un test pozitiv de sarcină. În timp ce mulți profesioniști din domeniul medical nu acceptă utilizarea PGD pentru selecția sexuală, cu excepția cazului în care este folosită pentru a preveni defectele genetice legate de sex, cum ar fi hemofilia. Îndepărtarea unei celule dintr-un embrion înainte de implantarea embrionului în uter permite evaluarea microscopică a cromozomilor care arată dacă un copil va fi un băiat sau o fată. Numai embrionii de sex dorit sunt implantați.