Degenerative musculaturii Simptomele bolii

Bolile degenerative ale mușchilor provoacă leziuni progresive și pierderea celulelor musculare cu slăbiciune asociată. Există multe tipuri de boli musculare degenerative și acționează în moduri diferite pentru a provoca pierderea masei musculare funcționale. Distrofia musculară, scleroza laterală amiotrofică, miastenia gravis și alte boli moștenite și dobândite determină degenerarea musculară. Simptomele bolilor musculare degenerative se referă la slăbirea progresivă a grupurilor musculare afectate.

Dificultăți de mers pe jos

Bolile musculare degenerative care afectează mușchii mari ai picioarelor și feselor provoacă, în mod caracteristic, dificultăți la mers. Distrofia musculară distrogenă, cea mai comună dintre distrofiile musculare, este una dintre aceste boli. Copiii cu distrofie musculară Duchenne manifestă dificultăți de mers pe jos de la o vârstă fragedă. Adesea se plimba cu picioarele care se raspandesc foarte departe si frecvent se poticnesc sau cad din cauza slabiciunii musculaturii piciorului superior. Pe măsură ce boala progresează și slăbiciunea musculară crește, abilitatea de a mers este în cele din urmă pierdută. Institutul National de Tulburari neurologice si accident vascular cerebral (NINDS) raporteaza ca majoritatea copiilor cu distrofie musculara Duchenne sunt legate de scaunele cu rotile de varsta de 12 ani.

Pierderea forței musculare

Pierderea celulelor musculare asociate cu boli musculare degenerative provoacă pierderea progresivă și adesea profundă a forței în mușchii afectați. Acest simptom este caracteristic tuturor bolilor musculare degenerative, deși grupurile musculare care prezintă cele mai pronunțate slăbiciuni variază de la o boală la alta. De exemplu, NINDS notează că miastenia gravis afectează în mod obișnuit mușchii ochilor și a feței, provocând pleoapele înfundate și expresia facială ciudată sau diminuată. În schimb, persoanele cu scleroză laterală amiotrofică sau boala lui Lou Gehrig pot prezenta cu slăbiciune degetelor și mâinilor dificultăți legate de sarcini, cum ar fi scrierea, deschiderea borcanelor sau încuierea unei cămăși.

Oboseala musculară

Pierderea masei musculare sporește volumul de muncă al celulelor musculare rămase, care sunt în mod obișnuit în starea suboptimală din cauza procesului bolii. Rezultatul este ușor de indus oboseală musculară, adesea cu activitate musculară minimă. "Manualul Merck pentru Profesioniști în Sănătate" explică faptul că miastenia gravis este un caz special în ceea ce privește acest simptom în sensul că mușchii prezintă o scădere măsurabilă a rezistenței la utilizare. Cu odihnă, mușchii revin la puterea de pre-utilizare numai pentru a obosi repede când este folosit.

Discurs, dificultăți de mestecare și înghițire

Bolile musculare degenerative care afectează mușchii gurii și gâtului cauzează în mod obișnuit dificultăți de vorbire, de mestecat și de înghițire. Fundația Myasthenia Gravis din America notează că aceste simptome sunt comune cu miastenia gravis. Dystrofia musculară distrospatohumerală și scleroza laterală amiotrofică cauzează frecvent dificultăți de vorbire și de înghițire, conform NINDS.

Dificultăți de respirație

Bolile musculare degenerative care implică mușchii pieptului provoacă dificultăți de respirație. Deseori debutul implicării musculaturii respiratorii într-o boală musculară degenerativă pune în pericol iminența decesului persoanei afectate. Persoanele cu implicare severă a mușchilor respiratori necesită în mod obișnuit un suport ventilator.