Progresia maladiei ALS
ALS, cunoscută și sub numele de scleroză laterală amiotrofică sau boala Lou Gehrig, este o boală progresivă, incurabilă a sistemului nervos. Este fatal în medie în câțiva ani, deși unii oameni trăiesc mai mult. ALS cauzează slăbiciune musculară, probleme de vorbire și înghițire, probleme de respirație și schimbări în emoții și gândire. Primele simptome ale ALS pot fi diferite de la o persoană la alta, iar rata de progresie variază și în rândul persoanelor. Acest lucru îngreunează medicii să prezică care va fi cursul bolii pentru o anumită persoană.
Asistentul tânăr împingând un bărbat în vârstă într-un scaun cu rotile. (Imagine: michaeljung / iStock / Getty Images)Slabiciune musculara
Potrivit Asociației ALS, slăbiciunea musculară este primul simptom la 60% dintre oameni. Poate începe în mâini sau picioare și poate afecta ambele părți într-o măsură diferită. Simptomele includ probleme legate de butonul de îmbrăcăminte, abandonarea lucrurilor și declanșarea. Mușchii se mișcă, pot deveni rigizi și crampe și, în cele din urmă, se pot pierde. Timp de mai mulți ani, în majoritatea cazurilor, slăbiciunea se extinde până când toate membrele sunt paralizate. Această evoluție se întâmplă la o rată constantă pentru fiecare persoană, deși rata generală de progresie poate fi diferită între o persoană și alta.
Dificultate Vorbind și înghițind
Dificultățile de vorbire și de înghițire pot apărea în orice moment al progresiei ALS, dar au tendința de a fi cel mai pronunțat ulterior în boală. Există o formă denumită ALS cu debut bulbar în care aceste simptome apar la început, care este asociată cu o supraviețuire mai scurtă. Vorbirea poate fi moale, grosieră sau neclară. S-ar putea să scadă. La înghițire, lichidul poate ieși din nasul unei persoane sau solidele se pot lipi în gâtul unei persoane. Există un risc în această situație de aspirație - alimente care intră în plămâni - care ar putea provoca pneumonie.
Simptome respiratorii
Probleme de respirație - care cauzează simptome precum scurtarea respirației, oboseala, somnul deranjat sau durerile de cap dimineața - pot apărea în orice moment al progresiei ALS. Ea se înrăutățește în timp și, în general, este cauza morții. Pentru unii oameni, tulburările de respirație sunt primul simptom al ALS, iar acest lucru este asociat cu o supraviețuire mai scurtă. Conform unui articol din seria "Scleroza laterală amiotrofică" din decembrie-octombrie 2009, puterea musculară respiratorie a unei persoane măsurată la momentul diagnosticului este singurul factor important în estimarea cât de rapidă va evolua boala.
Alți factori care afectează evoluția ALS
Potrivit Asociației ALS, ALS este fatală în medie în decurs de 2 până la 5 ani. Dar 10 la suta la 20 la suta din persoanele cu ALS traiesc mai mult, potrivit unui articol in problema decembrie-octombrie 2009 scleroza amiotrofica laterala. Vârsta poate fi un factor - cei care au peste 80 de ani când dezvoltă ALS tind să aibă o evoluție mai rapidă a bolii, în timp ce cei sub 40 de ani pot supraviețui mai mult decât media.
Aproximativ jumătate dintre persoanele cu ALS au unele probleme cu gândirea, iar 5% până la 10% dintre ele au o problemă mai severă numită demență frontotemporală. Ambele sunt asociate cu progresia mai rapidă a bolii. Mulți alți factori care afectează progresia ALS sunt studiați, incluzând îngrijiri respiratorii și nutriționale îmbunătățite și sprijin psihologic.
Când să cauți atentă medicală
Trebuie să căutați imediat asistență medicală dacă aveți dificultăți de respirație, probleme de înghițire a saliva sau alimente, probleme de vorbire sau slăbiciune musculară.
