Semnele precoce ale sindromului Stevens-Johnson

Sindromul Stevens-Johnson este o afecțiune rară, dar gravă, în care pielea și membranele mucoase - suprafețele umede din gură, nas și ochi - reacționează sever la un medicament sau o infecție. În timp ce stadiile ulterioare ale afecțiunii sunt caracterizate de erupții dureroase, blistere și vărsare a pielii, semnele timpurii sunt adesea mai subtile.

Febră și Malaise

Potrivit unui articol din "Expert Review of Immunology Clinical", primele semne ale sindromului Stevens-Johnson sau SJS sunt adesea febră și stare generală de rău, un sentiment vag de disconfort corporal, cum ar fi articulațiile dureroase și durerile generalizate. Aceste simptome sunt similare cu cele ale gripei și sunt adesea trecute cu vederea ca fiind începutul răspunsului SJS mai grav. În cazurile care implică o reacție la medicație, care reprezintă 75% din cazurile de SJS, aceste simptome asemănătoare gripei apar, de obicei, în decurs de 4 până la 28 de zile de la începerea tratamentului.

Tuse și durere în gât

Membranele delicate din sistemul respirator pot fi implicate în SJS și, prin urmare, o tuse cu debut precoce și durere în gât sunt raportate de mulți suferinzi SJS. Tusea este de obicei o tuse uscată, neproductivă, care provine din membranele din ce în ce mai iritate ale căilor respiratorii și ale plămânilor.

Arderea ochilor

Pe măsură ce membranele umede ale ochilor încep să fie afectate, pacienții vor observa că ochii încep să ardă; să devină uscată, iritată și roșie; și uneori poate avea o descărcare de mucus. Mai târziu, în boală, interiorul capacelor poate dezvolta cicatrici și atașamente la ochi.

Eczemă

După apariția celor mai timpurii simptome SJS, se dezvoltă o erupție cutanată roșie sau purpurie care se va răspândi lent și se va înrăutăți de-a lungul orelor și zilelor. Rareori pielea dezvoltă blistere în stadiile incipiente ale erupției cutanate SJS. Erupțiile cutanate pot apărea și sub formă de răni în jurul gurii. Mai târziu, pielea poate dezvolta blistere și va începe să se detașeze și să se îndepărteze.

Când să căutați ajutor

Adresați-vă imediat unui medic dacă observați un model de simptome asemănătoare cu SJS, în special după ce ați început un medicament nou cu o asociere cunoscută cu sindromul Stevens-Johnson. "Expert Review of Immunology Clinic" constată că medicamentele cu cel mai mare risc cunoscut pentru SJS sunt allopurinolul; carbamazapina (Tegretol); trimetoprim / sulfametoxazol (Bactrim, Septra); lamotrigină (Lamictal); nevirapină (Viramune); fenobarbital (Donnatal); și fenitoină (Dilantin). Bărbații și femeile sunt la fel de susceptibile de a dezvolta SJS și pot afecta oameni de toate vârstele și rasele.