Cele mai vechi simptome ale ALS

În Statele Unite, aproximativ 5600 de persoane sunt diagnosticate cu scleroză amiotrofică laterală, sau ALS, în fiecare an, potrivit Asociației ALS. Această boală, care este numită și boala lui Lou Gehrig, are ca rezultat declinul progresiv al neuronilor motori responsabili pentru mișcarea voluntară a mușchilor. Primele simptome ale ALS sunt ușor de trecut cu vederea, dar pacienții afectați ar trebui să consulte un medic cât mai curând posibil pentru evaluarea și îngrijirea ulterioară.

Fiica ajuta mama cu un Walker (Imagine: Toa55 / iStock / Getty Images)

Slabiciune musculara

Unul dintre primele simptome ale ALS este slăbiciunea musculară. Aproximativ 60% dintre pacienții cu ALS dezvoltă acest simptom, ceea ce poate duce la slăbiciune, slăbire și oboseală a brațelor sau a piciorului, avertizează Asociația ALS.

Senzațiile de slăbiciune apar cel mai frecvent la picioare, brațe sau mâini. Inițial, slăbiciunea musculară este de obicei ușoară. Pe măsură ce boala progresează rapid, pacienții afectați nu mai pot să meargă sau să stea în mod normal și pot deveni în final în pat.

Crampe sau crampe musculare

În stadiul incipient al ALS, pacienții pot prezenta crampe musculare neobișnuite sau spasme cauzate de degradarea neuronilor motori. Aceste senzații apar frecvent în interiorul picioarelor sau mâinilor, explică experții medicali la Spitalul de specialitate al Universității din Maryland Medical Center.

Muschii rigizi pot fi dureroși sau incomod și poate fi dificil pentru pacienți să se miște în mod normal. Pacienții cu ALS pot prezenta probleme la nivelul picioarelor sau picioarelor în timpul mersului pe jos, un simptom numit picătură picior, raportează MayoClinic.com. În consecință, cei cu ALS pot părea că își înghită sau trag piciorul în timpul mersului.

Dificultăți de vorbire și înghițire

Slăbiciunea din cadrul mușchilor implicați în vorbire și înghițire poate să apară ca un simptom precoce al ALS. Pacienții afectați pot prezenta un discurs neobișnuit de nazal sau slurred, ceea ce poate fi dificil pentru prieteni și cei dragi să înțeleagă, raportează Institutul Național de Tulburări neurologice și accident vascular cerebral.

Pacienții cu ALS pot dezvolta, de asemenea, dificultăți de mestecare sau înghițire, ceea ce poate crește riscul de sufocare în timpul consumului. În stadiile mai avansate ale bolii, pacienții nu mai pot vorbi sau mânca în mod normal.