Cauzele insuficientei renale la adultii tineri
Rinichii sănătoși curăță excesul de lichid, mineralele și alte produse reziduale corporale colectate de sânge prin producerea de urină. De asemenea, ajută la echilibrarea volumului de electroliți și reglează domeniul pH-ului în organism. În plus, rinichii eliberează rennin, un hormon central în controlul tensiunii arteriale și a altor funcții fiziologice. Boala sau rănirea împiedică funcționarea corectă a unităților de filtrare a sângelui din rinichi, numite nefroni. Când rinichii își pierd funcționalitatea, fluidele, sărurile și deșeurile se pot acumula în sânge. Aceasta se numește insuficiență renală. Cercetătorii de la Universitatea din Michigan Medical School au raportat o nouă descoperire genetică: o genă, atunci când este mutată, provoacă nefronoftiza - cauza genetică primară a insuficienței renale cronice, în special la copii și adulți tineri.
Un chirurg care deține un model de secțiune transversală a unui rinichi. (Imagine: yezry / iStock / Getty Images)Boala de rinichi cu chisturi multiple
Boala polichistică a rinichilor, cunoscută și sub numele de sindrom de rinichi polichistic și PKD, este o tulburare genetică a formării chisturilor renale. Se caracterizează prin prezența a numeroase chisturi mici în ambii rinichi. Cele două forme majore de PKD, și anume bolile renale autozomale și autozomale dominante ale rinichilor policiclice, se deosebesc prin modelele lor de moștenire. PKD dominantă autozomal este frecventă atât la copii, cât și la adulți, dar se întâmplă cel mai adesea la adulții tineri, potrivit MedlinePlus. Pentru unii oameni, simptomele PKD dominante autozomale nu se pot manifesta până la vârsta mijlocie.
Sindromul Goodpasture
Sindromul Goodpasture sau boala membranară bazală anti-glomerulară este o afecțiune rară, dar gravă, care provoacă glomerulonefrită sau inflamație acută sau cronică a glomerulilor renale - grupele de vase de sânge microscopice din rinichi. Aceasta afectiune afecteaza in cea mai mare parte tinerii barbati, dar are loc si la femei, copii si persoanele in varsta, potrivit National Clearing House pentru boli de rinichi si boli urologice. Persoanele cu sindrom Goodpasture pot progresa rapid până la stadiul final al bolii renale sau pierderea totală a funcției renale, mai ales atunci când boala nu este detectată sau tratată anticipat, potrivit Asociației Americane de Asistență Critică.
Nefropatia IgA
Nefropatia cu IgA este depunerea de complexe imune IgA în glomeruli sau în smocurile capilarelor sanguine în nefronii din rinichi. Primele semne ale acestei boli glomerulare vor fi sângele sau proteina în urină, dar începutul acestei probleme poate trece neobservat, deoarece adesea rămâne tăcut clinic de mai mulți ani. IgA nefropatia apare la persoanele de toate vârstele, dar este frecventă la adulții tineri. Cu toate acestea, persoanele mai tinere, de obicei, nu prezintă semne evidente ale disfuncției renale, deoarece procesul durează câțiva ani pentru a trece la stadiul final atunci când simptomele devin vizibile. Tratamentul precoce al nefropatiei IgA este cheia protejării rinichilor. Scopul tratamentului vizează atât scăderea presiunii arteriale, cât și reducerea proteinuriei - prezența excesului de proteine în urină.
