Pagina principala » Boli și condiții » Boli autoimune pulmonare

    Boli autoimune pulmonare

    O tulburare autoimună este o boală în care organismul începe să atace propriile celule sănătoase, producând inflamație și o supraproducție a colagenului, o proteină naturală care contribuie la formarea țesutului conjunctiv și la menținerea elasticității pielii. În timp ce unele boli autoimune atacă o anumită parte a corpului, multe boli autoimune pot ataca mai multe organe în organism. Plămânii sunt unul dintre organele cele mai frecvent afectate.

    Doctor uitat la radiografia pulmonară (Imagine: Klaus Tiedge / Blend Images / Getty Images)

    Granulomatoza lui Wegener

    Granulomatoza lui Wegener este o tulburare rară în care vasele de sânge devin inflamate, restricționând fluxul sanguin către diferite organe. Granulomatoza lui Wegener afectează cel mai frecvent plămânii și tractul respirator superior. Primul semn al granulomatosisi lui Wegener apare în tractul respirator, cauzând dificultăți de respirație. Pe măsură ce starea se înrăutățește, oamenii se confruntă permanent cu nasul, sângerările nazale, durerile sinusale, infecțiile urechilor, tusea de sânge, răni ale pielii, pierderea apetitului și articulațiile oculare și umflături.

    Diagnosticul precoce și tratamentul corect accelerează timpul de recuperare la câteva luni. Medicii cel mai frecvent prescriu corticosteroizi pentru a controla inflamația. În unele cazuri, pot fi necesare medicamente cum sunt ciclofosfamida și azatioprina pentru a suprima sistemul imunitar.

    sarcoidoza

    Sarcoidoza este o boală autoimună în care se formează mici fragmente de celule inflamatorii în diferite zone ale corpului. Sarcoidoza afectează cel mai frecvent plămânii, ganglionii limfatici, ochii și pielea. Simptomele variază în funcție de organul afectat și de măsura în care boala a progresat. Simptomele generalizate includ tuse persistentă, dificultăți de respirație, febră, scădere în greutate, umflături roșii mici pe brațe, fese sau față, precum și artrită la nivelul gleznelor, coatelor, încheieturilor și mâinilor. Tratamentul sarcoidozei poate să nu fie necesar dacă pacientul nu prezintă simptome. Medicii prescriu adesea corticosteroizi care imită efectele hormonilor din organism care ajută la controlul inflamației.

    sclerodermia

    Sclerodermia este un grup de boli rare, progresive, care implică întărirea și strângerea țesuturilor și a țesuturilor conjunctive. Potrivit MayoClinic.com, 250 de persoane pe milion au o formă de sclerodermie. În timp ce sclerodermia localizată afectează pielea, sclerodermia sistemică poate ataca organele interne cum ar fi plămânii, rinichii, inima și tractul digestiv.

    Simptomele sclerodermiei variază în funcție de originea bolii, dar pot include boala de reflux gastroesofagian care, în timp, poate deteriora esofagul. Schimbările cutanate pot include umflarea mâinilor și degetelor, îngroșarea pielii și strângerea pielii în jurul mâinilor, feței sau gurii. Persoanele care suferă de sindrodermia pot, de asemenea, să experimenteze un răspuns exagerat la temperaturi scăzute sau la stres emoțional care determină o constricție a vaselor mici de sânge ale mâinilor și picioarelor, provocând amorțeală, durere și decolorare a degetelor și degetelor de la picioare. Acesta este cunoscut sub numele de fenomen Raynaud. Nu există nici un tratament pentru sclerodermie, dar tratamentele pot include terapie fizică și ocupațională pentru a ajuta la îmbunătățirea mișcării și a forței, proceduri cosmetice pentru a reduce apariția leziunilor cutanate și a medicamentelor pentru dilatarea vaselor de sânge și suprimarea răspunsului sistemului imunitar.